Peptidi per la ricerca
TB 500 (Timosina Beta 4)
Di seguito sono riportati i dati documentali disponibili e quelli ancora da verificare.
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SKUTB 500
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Dettagli prodotto
Panoramica
TB-500 è una denominazione associata a un frammento della timosina β4. Occorre distinguere il frammento peptidico dalla proteina intera: nome, sequenza e modifiche terminali definiscono specie molecolari differenti.
Struttura e dati tecnici
Dati tecnici
Formato a catalogo: 10 mg. Il record strutturale riportato descrive Ac-LKKTETQ, frammento di sette residui con acetilazione N-terminale. Formula e massa di questo record includono il gruppo acetile.
- Sequenza
- Ac-LKKTETQ
- Formula molecolare
- C38H68N10O14
- Massa molecolare riportata
- 889.0 g/mol
- Numero CAS
- 885340-08-9
- PubChem CID
- 62707662
- Sinonimi riportati
- QHK6Z47GTG
Dati molecolari di riferimento.
Consulta la scheda PubChem — PubChem CID 62707662
Il record descrive il frammento N-acetilato Ac-LKKTETQ, non la timosina β4 intera. La formula e la massa includono l’acetilazione, che non appare nella sequenza abbreviata LKKTETQ.
Contesto della ricerca
La ricerca considera migrazione cellulare, actina e rimodellamento della matrice extracellulare. Il riferimento analitico citato studia l’identificazione di TB-500 e dei suoi metaboliti mediante cromatografia e spettrometria di massa. Studi sulla timosina β4 intera non provano automaticamente le stesse proprietà del frammento.
Frammento, acetilazione e timosina β4Actina, migrazione e organizzazione cellulareMatrice extracellulare, collagene e MMP/TIMPBiomateriali, immunomodulazione e muscoloIdentificazione e metaboliti mediante LC-MS
Frammento, acetilazione e timosina β4
Il frammento di sette residui e la timosina β4 intera non sono lo stesso oggetto sperimentale. L’acetilazione N-terminale modifica formula e massa senza cambiare le sette lettere della sequenza. Per confrontare due studi occorrono identità del materiale, terminali e metodo analitico, non soltanto il nome TB-500.
Actina, migrazione e organizzazione cellulare
La dinamica dell’actina collega citoscheletro, adesione e movimento delle cellule. Negli studi sulla famiglia della timosina β4, migrazione, proliferazione e differenziazione descrivono processi differenti. La ricerca sul frammento richiede di verificare quali interazioni della proteina intera siano conservate, invece di trasferirle automaticamente.
Matrice extracellulare, collagene e MMP/TIMP
Il rimodellamento tissutale dipende sia dalla deposizione sia dalla degradazione della matrice. Metalloproteinasi (MMP) e loro inibitori (TIMP) sono studiati in questo equilibrio. La revisione sulla fibrosi epatica descrive questi meccanismi generali; non è una sperimentazione che dimostri gli stessi effetti per il frammento TB-500.
Biomateriali, immunomodulazione e muscolo
La ricerca sui biomateriali comprende matrici di supporto, rilascio controllato di segnali, polarizzazione dei macrofagi e interazione con cellule staminali. Alcuni lavori valutano riparazione muscolare e trascrittoma dopo perdita volumetrica di muscolo. Sono studi di piattaforme complesse, non prove che il solo peptide riproduca tutti i risultati.
10.1002/jbm.a.37239 10.1016/j.bioactmat.2021.04.017 10.1186/s12891-023-06401-1
Identificazione e metaboliti mediante LC-MS
Il lavoro analitico del 2012 studia TB-500 in urine e plasma equini mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa. Separazione, frammentazione e riconoscimento dei metaboliti servono a distinguere il composto da peptidi correlati. Un metodo di rilevazione non dimostra efficacia biologica o sicurezza.
Riferimenti
- Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide
- Thymosin beta-4 improves endothelial function
- Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography–mass spectrometry
- Matrix metalloproteinases induce extracellular matrix degradation through various pathways to alleviate hepatic fibrosis
- Promoting endogenous repair of skeletal muscle using regenerative biomaterials
- Promoting musculoskeletal system soft tissue regeneration by biomaterial-mediated modulation of macrophage polarization
- Transcriptome profiling of a synergistic volumetric muscle loss repair strategy
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