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KPV
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SKUKPV
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Dettagli prodotto
Panoramica
KPV indica la sequenza Lys-Pro-Val, un tripeptide corrispondente alla regione C-terminale dell’α-MSH. È studiato in modelli di segnalazione infiammatoria, barriere epiteliali e sistemi di rilascio peptidico.
Struttura e dati tecnici
Dati tecnici
Formato: 10 mg. Struttura di riferimento: H-Lys-Pro-Val-OH. La formula rappresenta il tripeptide con estremità libere, senza includere sali o eccipienti.
- Sequenza
- H-Lys-Pro-Val-OH (KPV)
- Formula molecolare
- C16H30N4O4
- Massa molecolare riportata
- 342.43 g/mol
- Numero CAS
- 67727-97-3
- PubChem CID
- 125672
- Sinonimi riportati
- MSH (11-13); α-MSH (11-13); ACTH-(11-13)
Dati molecolari di riferimento.
Contesto della ricerca
Le pubblicazioni citate studiano il trasporto mediato da PepT1 e sistemi idrogel che incorporano KPV. Stabilità, rilascio e marcatori della barriera intestinale sono valutati in modelli cellulari e animali. I risultati di un idrogel sperimentale non descrivono automaticamente un flacone di solo peptide.
Ingresso cellulare: trasportatore PepT1NF-κB, MAPK e modelli intestinaliIdrogel: stabilità, adesione e rilascioMucosite orale e formulazioni multicomponenteEpitelio bronchiale e natura delle prove
Ingresso cellulare: trasportatore PepT1
Lo studio in Gastroenterology analizza il trasporto di KPV in cellule epiteliali intestinali e cellule immunitarie. PepT1 trasporta di- e tripeptidi; la sua espressione influenza l’accesso del peptide al sistema cellulare. Gli autori usano saggi di captazione e marcatori di segnalazione per distinguere trasporto e risposta biologica.
NF-κB, MAPK e modelli intestinali
Le ricerche misurano attivazione di NF-κB e MAPK, citochine e integrità tissutale in cellule e modelli murini di colite. Altri modelli analizzano il trasferimento di cellule T e il ruolo dei recettori melanocortinici. Differenze nel modello chiariscono se l’osservazione riguarda trasporto, risposta immune o barriera epiteliale.
Idrogel: stabilità, adesione e rilascio
L’idrogel SH-PGA incorpora KPV in una rete polimerica auto-reticolata. Lo studio misura proprietà meccaniche, stabilità e rilascio del peptide. Un diverso idrogel a doppia rete è progettato per aderire alla mucosa infiammata. La matrice contribuisce all’esposizione locale: non è un semplice contenitore inerte.
10.1021/acsbiomaterials.1c00792 10.1016/j.actbio.2022.02.039
Mucosite orale e formulazioni multicomponente
Il lavoro sulla mucosite utilizza KPV con un polimero termosensibile ed EGCG, sostanza che contribuisce ad adesione e attività antibatterica. In un modello nel ratto si valutano mucosa, alimentazione e recupero del peso. Le proprietà della formulazione completa non possono essere attribuite integralmente a KPV isolato.
Epitelio bronchiale e natura delle prove
Il riferimento sull’epitelio bronchiale studia segnali infiammatori in cellule umane coltivate. “Cellule umane” descrive l’origine della coltura, non uno studio su pazienti.
Riferimenti
- Mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists
- Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV
- PepT1-Mediated Tripeptide KPV Uptake Reduces Intestinal Inflammation
- Self-Cross-Linked Hydrogel of Cysteamine-Grafted γ-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV for Alleviating TNBS-Induced Ulcerative Colitis in Rats
- A KPV-binding double-network hydrogel restores gut mucosal barrier in an inflamed colon
- Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease
- In situ mucoadhesive hydrogel capturing tripeptide KPV: the anti-inflammatory, antibacterial and repairing effect on chemotherapy-induced oral mucositis
- Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists
Catalogo di prodotti presentati per attività di ricerca. Non destinati all’uso umano o veterinario. L’avviso non sostituisce la verifica delle norme applicabili.