Peptidi per la ricerca
Tesamorelin
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SKUTESAMORELIN
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Dettagli prodotto
Panoramica
Tesamorelin è un analogo peptidico sintetico del GHRH, l’ormone di rilascio dell’ormone della crescita. La ricerca ne esamina l’interazione con il recettore GHRH e la segnalazione dell’asse GH/IGF-1.
Struttura e dati tecnici
Dati tecnici
Formato: 10 mg. Il record molecolare descrive un peptide di 44 residui con gruppo trans-3-esenoile N-terminale. La sola sequenza a una lettera non rappresenta questa modifica.
- Sequenza
- YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL
- Formula molecolare
- C221H366N72O67S
- Massa molecolare riportata
- 5136 g/mol
- Numero CAS
- 218949-48-5
- PubChem CID
- 16137828
- Sinonimi riportati
- Egrifta
Dati molecolari di riferimento.
Contesto della ricerca
I lavori citati analizzano risposte trascrittomiche e proteomiche in studi su formulazioni sperimentali di tesamorelin. Sono descritte vie metaboliche e immunitarie in specifiche popolazioni di studio.
Asse GHRH–GH–IGF-1Grasso viscerale, sottocutaneo ed epaticoTrascrittoma epatico e fosforilazione ossidativaVEGFA, TGFB1 e CSF1Risposte immunitarie e ambiti esplorativi
Asse GHRH–GH–IGF-1
Tesamorelin è studiato come analogo del segnale ipotalamico GHRH, che si rivolge al recettore ipofisario. La risposta comprende rilascio di GH e modifiche dell’asse IGF-1. Stimolare una via regolata non coincide con aggiungere direttamente GH; struttura del peptide e contesto endocrino influenzano il confronto.
Grasso viscerale, sottocutaneo ed epatico
Gli studi citati riguardano persone con HIV e specifiche alterazioni della distribuzione adiposa. Volume del tessuto adiposo viscerale, grasso sottocutaneo e frazione lipidica epatica sono misure separate. Le analisi includono anche densità radiologica del tessuto, che non coincide con la quantità di grasso persa.
10.1093/cid/cis251 10.1097/QAD.0000000000002897 10.1017/cts.2022.515
Trascrittoma epatico e fosforilazione ossidativa
Il lavoro JCI Insight esamina gruppi di geni nel fegato, confrontando vie metaboliche, infiammatorie e di rimodellamento. Sono riportati arricchimento di segnali di fosforilazione ossidativa e riduzione di gruppi legati a infiammazione e divisione cellulare. Un punteggio trascrittomico non è equivalente a un esito clinico individuale.
VEGFA, TGFB1 e CSF1
Lo studio proteomico mirato confronta nove proteine plasmatiche collegate alle vie emerse dall’analisi genica. Gli autori riportano riduzioni di VEGFA, TGFB1 e CSF1 rispetto al placebo e correlazioni con punteggi di attività epatica o fibrosi. Una correlazione tra marcatori non dimostra da sola quale passaggio causi il risultato.
Risposte immunitarie e ambiti esplorativi
La ricerca valuta anche proteine associate a cellule T, monociti, macrofagi e vie immunitarie epatiche. Le analisi post hoc rispondono a domande ulteriori su dati già raccolti. Il tema delle lesioni nervose periferiche è esplorativo e non dispone qui di un riferimento completo verificato: non viene presentato come beneficio dimostrato.
Riferimenti
- Effects of tesamorelin on hepatic transcriptomic signatures in HIV-associated NAFLD
- Delineating tesamorelin response pathways in HIV-associated NAFLD using a targeted proteomic and transcriptomic approach
- Effect of tesamorelin in people with HIV with and without dorsocervical fat: Post hoc analysis of phase III double-blind placebo-controlled trial
- Tesamorelin for the treatment of excess abdominal fat in HIV-1-infected patients with lipodystrophy
- Reduction in Visceral Adiposity Is Associated With an Improved Metabolic Profile in HIV-Infected Patients Receiving Tesamorelin
- 1499. Tesamorelin Reduces Visceral Adipose Tissue and Liver Fat in INSTI-Treated Persons with HIV
- Tesamorelin improves fat quality independent of changes in fat quantity
- Growth Hormone Releasing Hormone Reduces Circulating Markers of Immune Activation in Parallel with Effects on Hepatic Immune Pathways in Individuals with HIV-infection and Nonalcoholic Fatty Liver Disease
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